當(dāng)超聲檢查從體表深入到人體自然腔道或手術(shù)創(chuàng)面時(shí)，介質(zhì)的安全標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生了質(zhì)的飛躍。此時(shí)，“無(wú)菌”不再是一個(gè)高級(jí)選項(xiàng)，而是一條不可妥協(xié)的絕對(duì)紅線。平創(chuàng)醫(yī)療腔道用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，正是專為經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、術(shù)中及創(chuàng)面超聲等侵入性操作設(shè)計(jì)的專業(yè)產(chǎn)品，它以 “萬(wàn)級(jí)凈化生產(chǎn)”和“終端滅菌工藝” 雙重保障，為生命通道的探索樹(shù)立了最高的安全標(biāo)桿。

侵入性操作打破了人體皮膚黏膜的天然屏障，任何微小的污染都可能被直接帶入體內(nèi)，引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染。這一臨床痛點(diǎn)對(duì)耦合劑提出了最嚴(yán)苛的要求。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑，在十萬(wàn)級(jí)潔凈生產(chǎn)車(chē)間內(nèi)完成灌裝后，再經(jīng)過(guò)經(jīng)驗(yàn)證的環(huán)氧乙烷（EO）滅菌流程，確保每一支獨(dú)立包裝內(nèi)的產(chǎn)品均達(dá)到《中國(guó)藥典》無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)。每一批產(chǎn)品均有完整的滅菌報(bào)告和可追溯的批號(hào)，從源頭上杜絕了耦合劑本身成為感染源的風(fēng)險(xiǎn)。

對(duì)于開(kāi)展腔內(nèi)超聲、穿刺活檢等技術(shù)的科室而言，使用有醫(yī)療器械注冊(cè)證的無(wú)菌耦合劑，是法規(guī)與操作規(guī)范的基本要求。我們提供的獨(dú)立小支無(wú)菌密封包裝（如20g/支），設(shè)計(jì)初衷便是“單支單次使用”，即開(kāi)即用，用后即棄。這不僅百分百避免了重復(fù)使用和開(kāi)封后污染的風(fēng)險(xiǎn)，也使得科室的耗材管理和感染控制流程變得異常清晰和簡(jiǎn)便，助力科室實(shí)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)操作的標(biāo)準(zhǔn)化與合規(guī)化管理。

對(duì)患者而言，接受侵入性檢查往往伴隨著更高的焦慮感。無(wú)菌耦合劑的運(yùn)用，給予了他們最根本的安全承諾——確保進(jìn)入體內(nèi)的介質(zhì)是絕對(duì)潔凈的。這體現(xiàn)了現(xiàn)代醫(yī)學(xué)“First, do no harm”（首先，不傷害）的首要原則，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)、負(fù)責(zé)任醫(yī)療服務(wù)的最直觀證明之一。

選擇平創(chuàng)無(wú)菌耦合劑，就是選擇對(duì)最高安全標(biāo)準(zhǔn)的敬畏與堅(jiān)守。